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Come devolvere il tuo 5 x 1000 ad AIPAd Per chi compila e consegna il 730 basta selezionare ‘Scelta per la destinazione del cinque per mille dell’IRPEF‘ e poi il riquadro dedicato a ‘Sostegno degli enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS‘ indicando il nostro...
Convegno AIPAd del 23/5/2026 a Padova Si è tenuto presso l’Ospedale di Padova lo scorso 23 maggio l’ultimo incontro nazionale organizzato da AIPAd. Ottima la presenza di pazienti e familiari e interessantissimi tutti gli interventi dei relatori. Molto interessante era la parte dedicata alla gestione...
«Ho sempre fatto sport, ma prima della diagnosi anche salire le scale era diventato impossibile. Pensavo fosse colpa dell’età o della menopausa precoce. Poi è arrivata la diagnosi di insufficienza surrenalica e la consapevolezza che il mio corpo era cambiato. All’inizio avevo paura di allenarmi,...
«Mi chiamo Silvia, ho 37 anni, sono avvocato, moglie e mamma di due gemelli, Giovanni e Clarice. Ho ricevuto la diagnosi di Morbo di Addison a 26 anni, dopo mesi di sintomi e diagnosi sbagliate. Qualche anno dopo io e mio marito abbiamo deciso di...
«Sono Saveria, mamma di Filippo. L’8 aprile 2016 è il giorno che ha cambiato per sempre la nostra vita. Filippo aveva due anni e mezzo e fino a quel momento non aveva mai mostrato sintomi evidenti. Quella mattina non si svegliava. Quando sono corsa da...
Convegno AIPAd del 23/5/2026 a Padova Si è tenuto presso l’Ospedale di Padova lo scorso 23 maggio l’ultimo incontro nazionale organizzato da AIPAd. Ottima la presenza di pazienti e familiari e interessantissimi tutti gli interventi dei relatori. Molto interessante era la parte dedicata alla gestione...
Il 24 aprile 2024 si terrà la terza Giornata Europea degli Ormoni, lanciata dalla Società Europea di Endocrinologia (ESE) e dalle sue società partner (anche noi facciamo parte dell’ESE). La Giornata Europea degli Ormoni vuole promuovere l’informazione e la consapevolezza sulla salute endocrina. Il motto...
Il 14 ottobre 2023, la nostra Conferenza annuale sul Morbo di Addison, sotto il titolo “Morbo di Addison e Iposurrenalismi”, fu ospitata dall’Università degli Studi di Cagliari. L’AIPAd ringrazia tantissimo tutti gli organizzatori e i medici relatori. Di seguito trovate l’elenco completo degli interventi con...
Il 15 maggio 2023 si terrà la seconda Giornata Europea degli Ormoni, lanciata dalla Società Europea di Endocrinologia (ESE) e dalle sue società partner (anche noi facciamo parte dell’ESE). La data è stata scelta in concomitanza con il Congresso 2023 dell’ESE a Istanbul. La Giornata...
Il 26 novembre 2022, dopo due lunghi anni, siamo riusciti a riprendere tutte le nostre attività e a organizzare la nostra Conferenza annuale sul Morbo di Addison finalmente in presenza! Stavolta siamo stati ospitati dall’Istituto Maugeri IRCCS a Pavia. L’AIPAd ringrazia tantissimo tutti gli organizzatori...
«Ho sempre fatto sport, ma prima della diagnosi anche salire le scale era diventato impossibile. Pensavo fosse colpa dell’età o della menopausa precoce. Poi è arrivata la diagnosi di insufficienza surrenalica e la consapevolezza che il mio corpo era cambiato. All’inizio avevo paura di allenarmi,...
«Mi chiamo Silvia, ho 37 anni, sono avvocato, moglie e mamma di due gemelli, Giovanni e Clarice. Ho ricevuto la diagnosi di Morbo di Addison a 26 anni, dopo mesi di sintomi e diagnosi sbagliate. Qualche anno dopo io e mio marito abbiamo deciso di...
«Sono Saveria, mamma di Filippo. L’8 aprile 2016 è il giorno che ha cambiato per sempre la nostra vita. Filippo aveva due anni e mezzo e fino a quel momento non aveva mai mostrato sintomi evidenti. Quella mattina non si svegliava. Quando sono corsa da...