Notizie
Corso pazienti regionale a Milano il 7 novembre 2026 📢 Partecipa al nostro corso: come aderire Il corso è riservato ai pazienti residenti o in cura in Lombardia. I posti sono limitati, ti invitiamo a leggere attentamente le modalità di partecipazione: 📍 Posti disponibili: Massimo...
Nasce il gruppo AIPAd young per i giovani E’ NATO IL GRUPPO AIPAd young Una community italiana dedicata ai giovani con Morbo di Addison e iposurrenalismo. Iscriviti e partecipa a questo nuovo luogo di incontro! Qui condividiamo informazioni, consigli utili, eventi e testimonianze, per creare...
Simulazione di primo soccorso con Morbo di Addison Il cane Ciba dell’unità cinofila di Isontina K9 Rescue, specializzata nella ricerca di persone scomparse Esercitazione interforze in Friuli-Venezia Giulia Una nostra iscritta, volontaria nella Protezione Civile in FVG, ci ha informato di questa simulazione di soccorso...
Registrazioni del Convegno AIPAd del 23 maggio 2026 a Padova In questa pagina sono raccolte le registrazioni video delle relazioni presentate durante il convegno “Iposurrenalismo: dalla diagnosi alla terapia”, organizzato da AIPAd – Associazione Italiana Pazienti Addison e dall’Azienda Ospedaliera Università di Padova. Di seguito...
Come devolvere il tuo 5 x 1000 ad AIPAd Per chi compila e consegna il 730 basta selezionare ‘Scelta per la destinazione del cinque per mille dell’IRPEF‘ e poi il riquadro dedicato a ‘Sostegno degli enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS‘ indicando il nostro...
Convegno AIPAd del 23/5/2026 a Padova Si è tenuto presso l’Ospedale di Padova lo scorso 23 maggio l’ultimo Convegno nazionale organizzato da AIPAd, sotto il titolo “Iposurrenalismo: dalla diagnosi alla terapia”. Quest’anno, il convegno era particolarmente dedicato a Lorenzo Sala, il nostro ex presidente, scomparso...
Corso pazienti regionale a Milano il 7 novembre 2026 📢 Partecipa al nostro corso: come aderire Il corso è riservato ai pazienti residenti o in cura in Lombardia. I posti sono limitati, ti invitiamo a leggere attentamente le modalità di partecipazione: 📍 Posti disponibili: Massimo...
Nasce il gruppo AIPAd young per i giovani E’ NATO IL GRUPPO AIPAd young Una community italiana dedicata ai giovani con Morbo di Addison e iposurrenalismo. Iscriviti e partecipa a questo nuovo luogo di incontro! Qui condividiamo informazioni, consigli utili, eventi e testimonianze, per creare...
Simulazione di primo soccorso con Morbo di Addison Il cane Ciba dell’unità cinofila di Isontina K9 Rescue, specializzata nella ricerca di persone scomparse Esercitazione interforze in Friuli-Venezia Giulia Una nostra iscritta, volontaria nella Protezione Civile in FVG, ci ha informato di questa simulazione di soccorso...
Registrazioni del Convegno AIPAd del 23 maggio 2026 a Padova In questa pagina sono raccolte le registrazioni video delle relazioni presentate durante il convegno “Iposurrenalismo: dalla diagnosi alla terapia”, organizzato da AIPAd – Associazione Italiana Pazienti Addison e dall’Azienda Ospedaliera Università di Padova. Di seguito...
Convegno AIPAd del 23/5/2026 a Padova Si è tenuto presso l’Ospedale di Padova lo scorso 23 maggio l’ultimo Convegno nazionale organizzato da AIPAd, sotto il titolo “Iposurrenalismo: dalla diagnosi alla terapia”. Quest’anno, il convegno era particolarmente dedicato a Lorenzo Sala, il nostro ex presidente, scomparso...
Il 14 ottobre 2023, la nostra Conferenza annuale sul Morbo di Addison, sotto il titolo “Morbo di Addison e Iposurrenalismi”, fu ospitata dall’Università degli Studi di Cagliari. L’AIPAd ringrazia tantissimo tutti gli organizzatori e i medici relatori. Di seguito trovate l’elenco completo degli interventi con...
«Ho sempre fatto sport, ma prima della diagnosi anche salire le scale era diventato impossibile. Pensavo fosse colpa dell’età o della menopausa precoce. Poi è arrivata la diagnosi di insufficienza surrenalica e la consapevolezza che il mio corpo era cambiato. All’inizio avevo paura di allenarmi,...
«Mi chiamo Silvia, ho 37 anni, sono avvocato, moglie e mamma di due gemelli, Giovanni e Clarice. Ho ricevuto la diagnosi di Morbo di Addison a 26 anni, dopo mesi di sintomi e diagnosi sbagliate. Qualche anno dopo io e mio marito abbiamo deciso di...
«Sono Saveria, mamma di Filippo. L’8 aprile 2016 è il giorno che ha cambiato per sempre la nostra vita. Filippo aveva due anni e mezzo e fino a quel momento non aveva mai mostrato sintomi evidenti. Quella mattina non si svegliava. Quando sono corsa da...